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A propos de cet article
Formule linéaire :
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.72
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
242-042-4
Beilstein/REAXYS Number:
505999
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
Service technique
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reagent grade
Quality Level
assay
97%
form
solid
bp
125 °C (lit.)
mp
86-89 °C (lit.)
SMILES string
CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl
InChI
1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3
InChI key
BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N
Application
tert-Butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) is an organosilicon compound that can be used as a versatile protecting reagent for alcohols, amines, amides, and various carboxylic acids. It is also used in the preparation of isoxazoline N-oxides from α-bromonitroalkanes and olefins. TBDMSCl is used as a precursor that forms a silicon substrate for Ag/ZnO/graphene-based nanocomposites to form effective photocatalytic system for hydrogen production.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A
Classe de stockage
4.1B - Flammable solid hazardous materials
wgk
WGK 2
flash_point_f
71.6 °F - closed cup
flash_point_c
22 °C - closed cup
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Roman A Kunetsky et al.
Organic letters, 5(25), 4907-4909 (2003-12-05)
A strategy for the synthesis of isoxazoline-N-oxides (cyclic five-membered nitronates) from primary nitro compounds and olefins is described. The key step of the process involves 1,3-dipolar cycloaddition of corresponding 1-bromosilyl nitronates with alkenes. [reaction: see text]
New approach for the synthesis of isoxazoline-N-oxides
Kunetsky RA, et al.
Organic Letters, 5(25) (2003)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 190500-1KG | 04061826732021 |
| 190500-500G | 04061838759849 |
| 190500-25G | 04061838759832 |
| 190500-5G | 04061838759856 |
| 190500-100G | 04061835554508 |


