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Merck

F124

Sigma-Aldrich

Furafylline

≥98% (HPLC), powder, caffeine inhibitor

동의어(들):

3-(2-Furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6-dione

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C12H12N4O3
CAS 번호:
80288-49-9
Molecular Weight:
260.25
MDL number:
MFCD00153799
UNSPSC 코드:
41106305
PubChem Substance ID:
24278813
NACRES:
NA.77

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제품 이름

Furafylline, ≥98% (HPLC)

Quality Level

100

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

mp

274-275  °C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

저장 온도

room temp

SMILES string

CN1C(=O)N(Cc2ccco2)c3nc(C)[nH]c3C1=O

InChI

1S/C12H12N4O3/c1-7-13-9-10(14-7)16(6-8-4-3-5-19-8)12(18)15(2)11(9)17/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,13,14)

InChI key

KGQZGCIVHYLPBH-UHFFFAOYSA-N

유전자 정보

human ... CYP1A2(1544)

관련 카테고리

생화학적/생리학적 작용

Furafylline (1,8-dimethyl-3-(2′ -furfuryl)methylxanthine) is a xanthine derivative. It is preferred in treating asthma. It serves as a N3-demethylation inhibitor of caffeine. Furafylline does not show much effect on human monooxygenase activities. It is considered as an efficient bronchodilator and as an inhibitor of anaphylactic reactions, when compared to theophylline.
Furafylline is a methyl xanthine derivative with longer duration of action than theophylline and an inhibitor of cytochrome P4501A2.

특징 및 장점

This compound is a featured product for ADME Tox and Cyclic Nucleotide research. Discover more featured ADME Tox and Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
025M4764V
103M4710V
022M4716V
041M4730V
108K4705

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Lars Brachtendorf et al.
Pharmacology & toxicology, 90(3), 144-149 (2002-06-20)
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The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 263(3), 1471-1478 (1992-12-01)
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Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man.
Sesardicm D, et al.
British Journal of Clinical Pharmacology, 29(6), 651-663 (1990)
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