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Merck

A4330

Sigma-Aldrich

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

DNA and RNA virus inactivator, powder

동의어(들):

4′-Aminomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen hydrochloride

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C15H15NO3 · HCl
CAS 번호:
62442-61-9
Molecular Weight:
293.75
MDL number:
MFCD00134837
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
24890846
NACRES:
NA.77

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제품 이름

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride,

양식

powder

Quality Level

200

solubility

H2O: 1 mg/mL
DMSO: 2 mg/mL

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2c(C)c3oc(C)c(CN)c3cc12

InChI

1S/C15H15NO3/c1-7-4-13(17)19-14-8(2)15-11(5-10(7)14)12(6-16)9(3)18-15/h4-5H,6,16H2,1-3H3

InChI key

WBIICVGYYRRURR-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride inactivates DNA and RNA viruses, including HIV-1. 4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride can covalently bind to nucleic acids when irradiated with UV light.

생화학적/생리학적 작용

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride is used to inactivate DNA and RNA viruses, including HIV-1, by nucleic acid cross-linking followed by UV irradiation.

특징 및 장점

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

픽토그램

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H302 + H312 + H332,H314,H351

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
099M4015V
029M4063V
088M4099V
13180418
028M4084V

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문서 라이브러리 방문

M A Reynolds et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 366-374 (1992-09-11)
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A A Oroskar et al.
Free radical biology & medicine, 20(5), 751-756 (1996-01-01)
The ability of scavengers of hydroxyl radical (OH radical) to modulate the photosensitized relaxation (induction of the first single-strand break) of supercoiled plasmid DNA with UVA photoactivated 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen was examined by comparing the dose reduction factor (DRF: the ratio of
Ryan C Maves et al.
Vaccine, 29(15), 2691-2696 (2011-02-10)
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S J Wagner et al.
Photochemistry and photobiology, 57(5), 819-824 (1993-05-01)
Psoralens and UVA light have been used in the laboratory to study the inactivation of viruses that may be infrequently present in platelet concentrates that are prepared for transfusion. In order to evaluate safety aspects of the treatment of platelet
M Beltrame et al.
The EMBO journal, 11(4), 1531-1542 (1992-04-01)
It has long been known that U3 can be isolated hydrogen bonded to pre-ribosomal RNAs, but the sites of interaction are poorly characterized. Here we show that yeast U3 can be cross-linked to 35S pre-rRNA both in deproteinized extracts and
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