A2169

3′-Azido-3′-deoxythymidine

Name: 3′-Azido-3′-deoxythymidine
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder, reverse transcriptase inhibitor

동의어(들):

AZT, Azidothymidine, ZDV, Zidovudine

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실험식(Hill 표기법):

C₁₀H₁₃N₅O₄

CAS 번호:

30516-87-1

Molecular Weight:

267.24

Beilstein:

3595791

MDL number:

MFCD00006536

UNSPSC 코드:

12352200

PubChem Substance ID:

24278143

NACRES:

NA.77

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제품 이름

3′-Azido-3′-deoxythymidine, ≥98% (HPLC)

Quality Level

200

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

mp

113-115 °C (lit.)

solubility

H₂O: 50 mg/mL

저장 온도

−20°C

SMILES string

CC1=CN([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1

InChI key

HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N

유전자 정보

human ... HIVE1(3095)
mouse ... Slc29a1(63959)

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애플리케이션

3′-Azido-3′-deoxythymidine has been used as the reverse transcriptase inhibitor to inhibit the viral genome integration and as an antimicrobial agent to evaluate its anti-Salmonella activity.

생화학적/생리학적 작용

Azidothymidine (AZT), a thymidine analogue, is a reverse transcriptase inhibitor against the HIV-1 virus. Azidothymidine has been shown to decrease CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency.

Reverse transcriptase inhibitor active against HIV-1 virus.

특징 및 장점

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

픽토그램

GHS08

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H341,H351

예방조치 성명서

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Hazard Classifications

Carc. 2 - Muta. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Protein overexpression following lentiviral infection of primary mature neutrophils is due to pseudotransduction

Geering B, et al.

Journal of Immunological Methods, 373(1-2), 209-218 (2011)

Plant thymidine kinase 1: a novel efficient suicide gene for malignant glioma therapy.

Zahidul Khan et al.

Neuro-oncology, 12(6), 549-558 (2010-02-16)

The prognosis for malignant gliomas remains poor, and new treatments are urgently needed. Targeted suicide gene therapy exploits the enzymatic conversion of a prodrug, such as a nucleoside analog, into a cytotoxic compound. Although this therapeutic strategy has been considered

In vitro activities of nucleoside analog antiviral agents against salmonellae.

Sperber S J, et al.

Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 37(1), 106-110 (1993)

Efficacy of an insulin-like growth factor-interleukin-3 fusion protein in reversing the hematopoietic toxicity associated with azidothymidine in mice.

M R Difalco et al.

The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 284(2), 449-454 (1998-03-07)

The effect of 406, a novel fusion protein between the N-terminal sequence of the insect insulin-like peptide, bombyxin, human insulin-like growth factor II and mouse interleukin 3 was investigated in its capacity to abrogate the toxic effects of azidothymidine (AZT)

Impact of switching from zidovudine to tenofovir disoproxil fumarate on bone mineral density and markers of bone metabolism in virologically suppressed HIV-1 infected patients; a substudy of the PREPARE study.

Aoife G Cotter et al.

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In virologically suppressed, antiretroviral-treated patients, the effect of switching to tenofovir (TDF) on bone biomarkers compared to patients remaining on stable antiretroviral therapy is unknown. We examined bone biomarkers (osteocalcin [OC], procollagen type 1 amino-terminal propeptide, and C-terminal cross-linking telopeptide

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3′-Azido-3′-deoxythymidine

≥98% (HPLC), powder, reverse transcriptase inhibitor

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양식

mp

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InChI

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