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Merck

525330

Sigma-Aldrich

PFKFB3 Inhibitor, 3PO

PFKFB3 Inhibitor, 3PO, is a cell-permeable, selective inhibitor of PFK-2 (6-phosphofructo-2-Kinase) activity.

동의어(들):

PFKFB3 Inhibitor, 3PO, (2 E)-3-Pyridin-3-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one, 3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one, 6-Phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 Inhibitor, 3PO

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C13H10N2O
Molecular Weight:
210.23
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.28
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Quality Level

분석

≥99% (HPLC)

양식

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

pale yellow

solubility

DMSO: 50 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

SMILES string

n1cc(ccc1)\C=C\C(=O)c2ccncc2

InChI

1S/C13H10N2O/c16-13(12-5-8-14-9-6-12)4-3-11-2-1-7-15-10-11/h1-10H/b4-3+

InChI key

UOWGYMNWMDNSTL-ONEGZZNKSA-N

일반 설명

A cell-permeable dipyridinyl-propenone compound that selectively blocks PFK-2 (6-phosphofructo-2-kinase) activity of PFKFB3 isozyme over PFK-1(6-phosphofructo-1-kinase) in a mixed-mode manner. Rapidly decreases fructose-2,6-bisphosphate (F-2,6-P2) and 2-deoxyglucose uptake, and lactate secretion; efficiently arrests proliferation of transformed cells (IC50 ~ 1.4 µM in NHBE-ht/LT/ras) and suppresses tumor growth in several xenograft mouse models (70 mg/kg, i.p.). The cytostatic and cytotoxic effects of 3PO is shown to be highly sensitive to the intracellular levels of F-6-P (fructose-6-phosphate) and F-2,6-P2.

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -70°C.

기타 정보

Clem, B., et al. 2008. Mol. Cancer Ther.7, 110.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Brian Clem et al.
Molecular cancer therapeutics, 7(1), 110-120 (2008-01-19)
6-phosphofructo-1-kinase, a rate-limiting enzyme of glycolysis, is activated in neoplastic cells by fructose-2,6-bisphosphate (Fru-2,6-BP), a product of four 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase isozymes (PFKFB1-4). The inducible PFKFB3 isozyme is constitutively expressed by neoplastic cells and required for the high glycolytic rate and anchorage-independent

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