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Merck

W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

동의어(들):

2-Bornanone, 2-Camphanone

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C10H16O
CAS 번호:
464-49-3
Molecular Weight:
152.23
FEMA Number:
2230
EC Number:
207-355-2
유럽평의회 번호:
140
MDL number:
MFCD00064149
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
24900942
플래비스(Flavis) 번호:
7.215
NACRES:
NA.21
Grade:
FG
Halal
Kosher
Agency:
meets purity specifications of JECFA

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생물학적 소스

synthetic

Quality Level

300
400

Grade

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

규정 준수

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

vapor density

5.24 (vs air)

vapor pressure

4 mmHg ( 70 °C)

분석

≥97%

양식

crystals

광학 활성

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

autoignition temp.

870 °F

expl. lim.

3.5 %

mp

178-182 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

감각 수용성의

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

InChI key

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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일반 설명

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H228,H315,H318,H332,H371

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

표적 기관

Lungs

Storage Class Code

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

147.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

64 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBL6416
MKCJ2601
MKCG6939
MKCF7727
MKCF7585

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Yannai S
Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, 221-221 (2012)
Chemical components in volatile oil from Blumea balsamifera (L.) DC
Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and
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