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Merck

302120

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium solution

2.0 M in cyclohexane

동의어(들):

n-BuLi, Butyl lithium, Butyllithium solution, Lithium-1-butanide

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

Linear Formula:
CH3(CH2)3Li
CAS 번호:
109-72-8
Molecular Weight:
64.06
Beilstein:
1209227
MDL number:
MFCD00009414
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
24858234
NACRES:
NA.22

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양식

liquid

Quality Level

200

농도

2.0 M in cyclohexane

bp

80 °C

density

0.775 g/mL at 25 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

InChI key

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

n-Butyllithium (n-BuLi) is an organolithium reagent widely used as a strong base (superbase) in organic synthesis for the preparation of various chemical intermediates. It is also used as a reagent for lithium-halogen exchange and lithium-metal transmetalation reactions. n-BuLi is capable of lithiating carbon acids.

애플리케이션

n-Butyllithium (2.0 M in cyclohexane) can be used as:      
  • A polymerization initiator to synthesize polystyrenes by anionic polymerization of styrene.      
  • A strong base in the diastereoselective alkylation reactions.
  • A reagent to synthesize 2-benzoylpyrroles by reacting benzaldehydes with di(1H-pyrrol-1-yl)zirconium(IV) chloride complex.

포장

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

법적 정보

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H225,H260,H304,H314,H336,H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

표적 기관

Central nervous system

보충제 위험성

EUH014

Storage Class Code

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

-0.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

-18 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBM6165
SHBM6164
SHBL9015
SHBL0397
SHBK9728

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Comparison of the synthetic utility of n-butyllithium and lithium diisopropylamide in the metalations of N, N-dialkyltoluamides.
Ludt RE, et al
The Journal of Organic Chemistry, 38(9), 1668-1674 (1973)
Arene-metal complexes. 13. Reaction of substituted (benzene) tricarbonylchromium complexes with n-butyllithium.
Card RJ and Trahanovsky WS.
The Journal of Organic Chemistry, 45(13), 2560-2566 (1980)
High-field proton NMR study of the aggregation and complexation of n-butyllithium in tetrahydrofuran.
McGarrity JF and Ogle CA.
Journal of the American Chemical Society, 107(7), 1805-1810 (1985)
Lithium intercalation via n-butyllithium of the layered transition metal dichalcogenides.
Dines MB.
Materials Research Bulletin, 10(4), 287-291 (1975)
Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
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