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A propos de cet article
Formule linéaire :
NH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.06
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635724
Service technique
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pharmaceutical primary standard
API family
urea
manufacturer/tradename
USP
mp
132-135 °C (lit.)
density
1.335 g/mL at 25 °C (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
15-25°C
SMILES string
NC(N)=O
InChI
1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
InChI key
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N
General description
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.
Application
Produit utilisé pour la dénaturation des protéines et comme agent de solubilisation doux pour les protéines insolubles ou dénaturées. Permet de renaturer les protéines des échantillons dénaturés au chlorure de guanidine 6 M, comme les corps d'inclusion. Peut être utilisé en association avec du chlorhydrate de guanidine et du dithiothréitol (DTT) pour replier les protéines dénaturées dans leur forme native active.
Urea USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Urea C 13
- Urea Compounded Irrigation
- Fluorouracil Cream
- Allantoin
- Fluorouracil
Analysis Note
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
Other Notes
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Allantoin
United States Pharmacopeia, 40(6), 130-130 (2019)
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic
Marco Benevento et al.
Nature communications, 5, 5613-5613 (2014-12-11)
The ectopic expression of Oct4, Klf4, c-Myc and Sox2 (OKMS) transcription factors allows reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). The reprogramming process, which involves a complex network of molecular events, is not yet fully characterized. Here
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 1706698-200MG | 04061838750471 |