Ribonucléase A from bovine pancreas

La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.

La ribonucléases A est une endoribonucléase qui clive l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidines. Elle attaque au niveau de l′extrémité 3′ phosphate. Les ribonucléases sont incapables d′hydrolyser l′ADN, car ce dernier ne présente pas les groupes 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase peut également hydrolyser l′ARN dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par alkylation de His12 et His119 et activée par les sels de potassium et de sodium.

Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.

Fractionnement par précipitation différentielle et purfication par chromatographie.

Protéine déterminée par E.