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A propos de cet article
Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-606-8
MDL number:
Specific activity:
≥1,000,000 units/g solid
Service technique
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Laissez-nous vous aiderGeneral description
βLa β-glucuronidase (GUSB) est une enzyme lysosomale qui se retrouve chez les animaux, les plantes et les bactéries. Cette exoglycosidase présente une activité élevée dans la rate, le foie et les reins. La β-glucuronidase de foie de bovin (BLG) est un homotétramère d′un poids moléculaire de 290 kDa.
Application
βLa β-glucuronidase de foie de bovin a été utilisée dans un essai d′inhibition pour étudier l′effet d′inhibition de la β-glucuronidase par des extraits et composés actifs isolés de Phyllanthus amarus. Elle a également été utilisée pour réaliser une déglucuronidation.
βLa β-glucuronidase est utilisée comme gène rapporteur dans les essais GUS pour évaluer l′expression génique.
Biochem/physiol Actions
βUn déficit en β-glucuronidase (GUSB) peut entraîner la mucopolysaccharidose de type VII (MPSVII), provoquant une surcharge lysosomale dans le cerveau. L′intégration de β-glucuronides d′hormones stéroïdes dans les tissus peut être réalisée à l′aide de la GUSB.
βLa β-glucuronidase catalyse la dégradation des glucides complexes. Chez l′homme, elle convertit la bilirubine conjuguée en sa forme non conjuguée, la rendant ainsi réabsorbable.
Other Notes
Une unité Sigma ou Fishman modifiée libère 1,0 μg de phénolphtaléine du phénolphtaléine-glucuronide par heure à 37 °C et à pH 5,0 (test de 30 min).
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11 - Combustible Solids
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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Protocoles
Enzymatic assay protocol for β-Glucuronidase from Helix Pomatia and Bovine Liver aids laboratory personnel in following procedures.
Optimize β-glucuronidase hydrolysis for glucuronide metabolite analysis considering factors like time, temperature, pH, and enzyme concentration.
A D Fraser
Journal of analytical toxicology, 11(6), 263-266 (1987-11-01)
Alprazolam (Xanax) and triazolam (Halcion) are relatively new triazolobenzodiazepines that are anxiolytic and hypnotic. This study assesses the reactivity of these drugs and their major metabolites in the EMIT d.a.u. benzodiazepine metabolite assay. Analytical standards of drugs and metabolites and
Determination of furosemide with its acyl glucuronide in human plasma and urine by means of direct gradient high-performance liquid chromatographic analysis with fluorescence detection Preliminary pharmacokinetics and effect of probenecid
Vree TB, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 655(1), 53-62 (1994)
Uzma Salar et al.
European journal of medicinal chemistry, 125, 1289-1299 (2016-11-26)
Current study is based on the biology-oriented drug synthesis (BIODS) of 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl aryl carboxylate derivatives 1-26, by treating metronidazole with different aryl and hetero-aryl carboxylic acids in the presence of 1,1'-carbonyl diimidazole (CDI) as a coupling agent. Structures of all
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| G0251-100KU | 04061833623374 |
| G0251-5MU | 04061833623398 |
| G0251-1MU | 04061835556922 |
| G0251-500KU | 04061833623381 |
