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MilliporeSigma

D4641

n-dodécyl-β-D-maltoside

≥98% (GC)

Synonyme(s) :

DDM, Lauryl-β-D-maltoside

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H46O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
510.62
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32190102
UNSPSC Code:
12161900
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
55318
Service technique
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biological source

corn

description

non-ionic

assay

≥98% (GC)

form

powder

mol wt

micellar avg mol wt 50,000

aggregation number

98

technique(s)

protein quantification: suitable

impurities

<1.5% water (Karl Fischer)

CMC

0.15 mM (20-25°C)

mp

224-226 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C24H46O11/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-32-23-21(31)19(29)22(16(14-26)34-23)35-24-20(30)18(28)17(27)15(13-25)33-24/h15-31H,2-14H2,1H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-/m1/s1

InChI key

NLEBIOOXCVAHBD-QKMCSOCLSA-N

General description

Le N-dodécyl-β-D-maltoside, aussi connu sous le nom de laurylmaltoside, est un tensioactif non ionique dérivé du pyrène (Py). Agissant comme un détergent du type alkylmaltopyranoside, il est particulièrement efficace pour solubiliser et cristalliser les protéines membranaires, ce qui en fait un outil crucial dans la recherche en biologie cellulaire et en biochimie. Cette propriété unique vient de son aptitude à former des micelles qui reproduisent l'environnement membranaire, préservant ainsi la structure des hélices α et la conformation native des protéines associées à la membrane.

En plus de cette principale fonction, le N-dodécyl-β-D-maltoside est utilisé dans d'autres applications, notamment la purification et la stabilisation de l'ARN polymérase, la détection des interactions protéine-lipide et comme substrat pour le transfert de groupements glucosyle et xylosyle par la glycogénine. Il est aussi utilisé dans l'étude des interactions protéine-anesthésiant du fait de ses propriétés non agressives et non dénaturantes. Globalement, le N-dodécyl-β-D-maltoside s'avère être un détergent polyvalent aux multiples applications dans la recherche sur les protéines membranaires et au-delà. Son rôle déterminant dans la préservation de la structure et de la fonction des protéines en fait un outil indispensable pour explorer les subtilités de la biologie des membranes.

Application

Détergent non ionique utilisé pour extraire et solubiliser les protéines.
Le n-dodécyl-β-D-maltoside a été utilisé dans une étude sur la cartographie des états dépliés de protéines membranaires intégrales hélicoïdales par des techniques de diffusion de la lumière et de RMN du repliement global des protéines (GPS-NMR).
Produit utilisé comme détergent non ionique pour la stabilisation et l'activation d'enzymes et la recherche sur les membranes.

Features and Benefits

  • Tensioactif extrêmement polyvalent pour vos recherches en biologie cellulaire et en biochimie.
  • Convient à la quantification des protéines.

Other Notes

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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Protocoles

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Kenneth P Watkins et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 102(2), 369-382 (2019-12-04)
Synthesis of the D1 reaction center protein of Photosystem II is dynamically regulated in response to environmental and developmental cues. In chloroplasts, much of this regulation occurs at the post-transcriptional level, but the proteins responsible are largely unknown. To discover
Antonello Calcutta et al.
Biochimica et biophysica acta, 1818(9), 2290-2301 (2012-04-25)
Membrane proteins are vital for biological function, and their action is governed by structural properties critically depending on their interactions with the membranes. This has motivated considerable interest in studies of membrane protein folding and unfolding. Here the structural changes
Electrochemistry, AFM, and PM-IRRA spectroscopy of immobilized hydrogenase: role of a hydrophobic helix in enzyme orientation for efficient H2 oxidation.
Alexandre Ciaccafava et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(4), 953-956 (2011-12-17)



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
D4641-10MG04061832888453
D4641-25G04061835512430
D4641-500MG04061833565599
D4641-1G04061833565582
D4641-5G04061833565704