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85707

2,5-Dihydroxybenzoic acid

suitable for matrix substance for MALDI-MS, >99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,5-DHBA, DHB, Gentisic acid, Hydroquinonecarboxylic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(HO)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
490-79-9
Poids moléculaire :
154.12
UNSPSC Code:
41115716
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329769406
EC Number:
207-718-5
Beilstein/REAXYS Number:
2209119
MDL number:
MFCD00002460
Assay:
>99.0% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Level

100

assay

>99.0% (HPLC)

form

powder

analyte functional class(es)

polymers

analyte chemical class(es)

glycans, lipids, organic molecules, peptides, proteins

technique(s)

MALDI-MS: suitable

mp

200-207 °C, 204-208 °C (lit.)

cation traces

Ba: ≤5 mg/kg, Ca: ≤5 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, K: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Na: ≤5 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

ε (extinction coefficient)

>2000 at 337 nm

suitability

suitable for matrix substance for MALDI-MS

SMILES string

OC(=O)c1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)

InChI key

WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N

Application

2,5-Dihydroxybenzoic acid is an ionic liquid matrix used for the analysis of biomolecules using matrix-assisted laser desorption/ionization combined with mass spectrometry.
Most commonly used matrix for carbohydrates. For MALDI-MS of free neutral glycans. Produces [M+Na]+ ion; may show a weaker [M+K]+ ion. Other species may be generated by the addition of the appropriate inorganic salt.

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GHS07

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H302

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Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

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wgk

WGK 3

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mank M, et al.
Analytical Chemistry, 76(10), 2938-2950 (2004)
Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry with additives to 2,5-di-hydroxy-benzoic acid.
Karas, M., et al.,
Org. Mass Spectrom., 28, 1476-1481 (1993)
Naoki Sato
Plant & cell physiology, 56(10), 1890-1899 (2015-08-16)
Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) is ubiquitous in the photosynthetic membranes of cyanobacteria and chloroplasts. It is synthesized by galactosylation of diacylglycerol (DAG) in the chloroplasts, whereas it is produced by epimerization of monoglucosyldiacylglycerol (GlcDG) in at least several cyanobacteria that have been
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
85707-250MG-F04061833027486
85707-10MG-F04061833027264
85707-1G-F04061833027370