51536C
Milieu RPMI-1640
with 2.05 mM L-glutamine, with 25mM HEPES, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture
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Service technique
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for research or for further manufacturing use
Quality Level
sterility
sterile-filtered
form
liquid
technique(s)
cell culture | hybridoma: suitable, cell culture | mammalian: suitable
components
HEPES: 5958 mg/L
L-glutamine: 300 mg/L
NaHCO3: 2000 mg/L
phenol red: 5.310 mg/L
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
General description
Le milieu RPMI 1640 a été mis au point par Moore et ses collaborateurs, au Roswell Park Memorial Institute (RPMI), en 1966. Version modifiée du milieu 5A de McCoy, il a été formulé pour permettre la culture de cellules lymphoblastoïdes en suspension, mais on sait depuis qu'il convient aussi à une grande diversité de cellules adhérentes. Initialement conçu pour être utilisé avec un supplément à base de sérum, le milieu RPMI 1640 s'est révélé adapté à la culture sans sérum de différentes lignées cellulaires. Il est aussi couramment employé dans les protocoles de fusion ainsi que pour la croissance de cellules hybrides. Ce milieu convient à la culture de leucocytes normaux et néoplasiques humains.
Application
RPMI-1640 Medium has been used to incubate dissected lung tissue.
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Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Defining the inflammatory signature of human lung explant tissue in the presence and absence of glucocorticoid.
Tracy L R, et al.
F1000Research, 6 (2017)
Ananthakrishnan Soundaram Jeevarathinam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English) (2019-12-17)
We report a new approach to monitor drug release from nanocarriers via a paclitaxel-methylene blue conjugate (PTX-MB) with redox activity. This construct is in a photoacoustically silent reduced state inside poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles (PTX-MB@PLGA NPs). During release, PTX-MB is
Sven D Willger et al.
PLoS pathogens, 4(11), e1000200-e1000200 (2008-11-08)
At the site of microbial infections, the significant influx of immune effector cells and the necrosis of tissue by the invading pathogen generate hypoxic microenvironments in which both the pathogen and host cells must survive. Currently, whether hypoxia adaptation is
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 51536C-1000ML | 04061837505560 |