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MilliporeSigma

A6283

Acide acétique

glacial, ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Acide acétique glacial

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.05
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-580-7
Beilstein/REAXYS Number:
506007
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
Service technique
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vapor density

2.07 (vs air)

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

800 °F

expl. lim.

16 %, 92 °F, 4 %, 59 °F

refractive index

n20/D 1.371 (lit.)

pH

2.5 (20 °C, 50 g/L)

bp

117-118 °C (lit.)

mp

16.2 °C (lit.)

solubility

alcohol: miscible(lit.), carbon disulfide: insoluble(lit.), glycerol: miscible(lit.), water: miscible(lit.)

density

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

room temp

SMILES string

[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O

InChI

1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

InChI key

QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

General description

L'acide acétique est un acide organique aliphatique. C'est un liquide hygroscopique corrosif à l'odeur vinaigrée. Il peut être synthétisé par l'oxydation de l'acétaldéhyde en présence de sels de cobalt ou de manganèse. Il permet de synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques. Son impact sur la dégradation du papier d'archives a été étudié.

Application

L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé :      
  • comme solvant dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, la réduction et l'hydrogénation.      
  • comme réactif dans la protonolyse de composés organométalliques.
  • comme agent acétylant dans l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.      
  • comme catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par condensation d'aldéhydes indoliques et aromatiques.      
  • comme système de solvant pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one par la réaction de Biginelli en faisant réagir des aldéhydes aromatiques, des composés 1,3-dicarbonylés et de l'urée en présence d'un catalyseur du type acide borique.

L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :     
  • Système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH pour convertir des alcènes en lactones.      
  • Mélange de sels de fer/AcOH pour oxyder du 2-méthylnaphthalène en 2-méthyl-1-naphthol en présence de H2O2.

Features and Benefits

  • Bonne stabilité vis-à-vis de nombreux réactifs     
  • Excellente solubilité des composés organiques dans ce réactif.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

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102.2 °F - closed cup

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39 °C - closed cup



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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
A6283-100ML04061837760457
A6283-18L04061838162045
A6283-1L04061837760464
A6283-2.5L04061837760471
A6283-4X100ML04061837760488
A6283-500ML04061837760495