PPB009
Tampon Tris-borate-EDTA
pH 8.3, pHast Pack™, powder
Synonyme(s) :
Tampon TBE
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pHast Pack™
form
powder
pH
8.3
suitability
suitable for gel electrophoresis
foreign activity
DNAse, none detected, Nickase, none detected, Protease, none detected, RNAse, none detected
SMILES string
OB(O)O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O
InChI
1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.BH3O3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;2-1(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;2-4H
InChI key
OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N
General description
Tris-Borate-EDTA (TBE) buffer is a commonly used running buffer for nucleic gel electrophoresis with a pH range from 8.1-8.5 (25 °C). TBE buffer has a higher buffer capacity than TAE buffer and has a higher resolution for DNA fragments <1500 bp. Borate in TBE buffer acts as an enzyme inhibitor.
Application
Le tampon de migration TBE est le tampon le plus couramment utilisé pour l′électrophorèse de l′ADN et de l′ARN sur gel de polyacrylamide. Le TBE est utilisé avec les gels dénaturants (en présence d′urée à 7 M) et non dénaturants. Il est également utilisé de routine pour les gels de séquençage automatisé de l′ADN. Le TBE peut également être utilisé pour les gels d′agarose, mais il n′est pas recommandé pour les gels destinés à la préparation et récupération d′acides nucléiques.
La dilution d′une solution mère de TBE à une concentration 1x produit un tampon de migration contenant 89 mM de Tris-borate et 2 mM d′EDTA, pH 8,3. La solution mère à 5× ou 10× peut également être ajoutée à une solution mère d′acrylamide/bis-acrylamide pour préparer les gels de polyacrylamide (PAGE). Pour une résolution optimale, il est recommandé d′appliquer une tension de moins de 5 V/cm de distance entre les électrodes.
La dilution d′une solution mère de TBE à une concentration 1x produit un tampon de migration contenant 89 mM de Tris-borate et 2 mM d′EDTA, pH 8,3. La solution mère à 5× ou 10× peut également être ajoutée à une solution mère d′acrylamide/bis-acrylamide pour préparer les gels de polyacrylamide (PAGE). Pour une résolution optimale, il est recommandé d′appliquer une tension de moins de 5 V/cm de distance entre les électrodes.
Suitable as a running and gel preparation buffer in:
- DNA agarose gel electrophoresis (fragment <1500 bp)
- Native and non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis (fragment <1500 bp)
- Denaturing gradient gel electrophoresis
- Northern and Southern blotting
- DNA automated sequencing gel
- Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) (applied voltages of less than 5 V/cm are recommended for maximum resolution)
Features and Benefits
- Ready-to-use buffer
- No measuring and pH adjusting needed
- Save time and minimize effort
- Minimize chemical exposure to toxic chemicals
- Biological tests: free of DNase, RNase, Protease, and Nickase
- Chemical tests: Iron ≤10 ppm, lead ≤5 ppm
Packaging
Foil pouches
Preparation Note
Préparé avec de la base Trizma certifiée pour la performance en biotechnologie (Biotechnology Performance Certified, référence T6066), de l′acide borique de qualité réactif de biologie moléculaire (référence B6768) et du sel disodique d′EDTA (référence E5134).
Contents of one pouch, when dissolved in 500mL of distilled or deionized water, will yield a 1X solution containing 89mM Tris-Borate, 2mM EDTA, pH 8.3 at 25 °C. Certified to be DNAse, RNAse, Protease, and Nickase free. Certified for use in electrophoresis. Recommended temperature for dissolution 5 °C to 40 °C.
Store at room temperature. Product may naturally agglomerate but can be simply broken up within the pouch prior to use.
Other Notes
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Legal Information
pHast Pack is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 1B
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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