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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
244.31
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
34058011
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
200-399-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
86838
Service technique
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synthetic (organic)
Quality Level
assay
≥99% (HPLC)
form
lyophilized powder
technique(s)
HPLC: suitable
color
white to off-white
mp
231-233 °C (lit.)
solubility
ammonium hydroxide: 50 mg/mL (2 M)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(O)=O)[C@@]1([H])NC(=O)N2
InChI
1S/C10H16N2O3S/c13-8(14)4-2-1-3-7-9-6(5-16-7)11-10(15)12-9/h6-7,9H,1-5H2,(H,13,14)(H2,11,12,15)/t6-,7-,9-/m0/s1
InChI key
YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N
General description
La biotine est une vitamine hydrosoluble. Les mammifères ont besoin de biotine, qu'ils tirent de sources d'alimentation végétales et microbiennes. La biotine est composée de deux cycles et d'une chaîne latérale d'acide valérique. L'un des cycles comporte un groupe uréido et l'autre cycle est un groupe tétrahydrothiophène.
Application
La biotine peut servir à éluer des protéines à partir de résines à base d'avidine/streptavidine. La biotine a été utilisée :
- pour cultiver des oligodendrocytes.
- comme supplément vitaminique pour la croissance de Bacillus spp.
- pour bloquer la biotine endogène dans des méthodes d'immunohistologie.
Biochem/physiol Actions
La biotine est une petite molécule et sa présence aux côtés de macromolécules biologiquement actives n'affecte pas la fonction biologique de ces dernières. Un système biotine-(strept)avidine est nécessaire dans diverses applications. La biotine sert aussi de cofacteur/coenzyme à certaines enzymes carboxylantes, comme la pyruvate carboxylase, les acétyl-CoA carboxylases 1 et 2, la 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (MCC) et la propionyl-CoA carboxylase (PCC). Elle catalyse la formation d'oxaloacétate à partir de pyruvate et de CO2. La conjugaison de la biotine avec l'avidine ou la streptavidine facilite la liaison entre la molécule cible (anticorps, nucléotide, protéine A, etc.) et le système de marquage (sondes enzymatique, fluorescente, chimiluminescente). Ce complexe est employé dans de nombreux systèmes de détection, notamment les tests immunologiques, les essais d'hybridation de l'ADN, en immunohistochimie et en cytométrie en flux. Cette approche est également appliquée à la purification et la caractérisation de diverses molécules d'intérêt. La biotine est impliquée dans la régulation épigénétique des gènes, la signalisation cellulaire et la structure de la chromatine.
Other Notes
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| B4501-100MG | 04061835542864 |
| B4501-10G | 04061835505913 |
| B4501-1G | 04061835508891 |
| B4501-5G | 04061835542888 |
| B4501-25G | 04061835542871 |
| B4501-500MG | 04061835512188 |