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305197

Alcool benzylique

anhydrous, 99.8%

Synonyme(s) :

BnOH, Benzèneméthanol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5CH2OH
Numéro CAS:
100-51-6
Poids moléculaire :
108.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57648443
eCl@ss:
39023110
UNSPSC Code:
12352104
EC Number:
202-859-9
MDL number:
MFCD00004599
Beilstein/REAXYS Number:
878307
Assay:
99.8%
Grade:
anhydrous
Bp:
203-205 °C (lit.)
Vapor pressure:
13.3 mmHg ( 100 °C), 3.75 mmHg ( 77 °C)
Service technique
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grade

anhydrous

Quality Level

100

vapor density

3.7 (vs air)

vapor pressure

13.3 mmHg ( 100 °C), 3.75 mmHg ( 77 °C)

assay

99.8%

form

liquid

autoignition temp.

817 °F

expl. lim.

0.34-6.3 %

impurities

<0.003% water, <0.005% water (100 mL pkg)

refractive index

n20/D 1.539 (lit.)

bp

203-205 °C (lit.)

mp

−16-−13 °C (lit.)

solubility

water: soluble 33 g/L at 20 °C

density

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

InChI key

WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

General description

L'alcool benzylique est un alcool primaire monoaromatique largement utilisé comme solvant et comme intermédiaire dans les formulations cosmétiques, et les industries pharmaceutique et des arômes et parfums. Il est capable de former un pont intramoléculaire OH... π hydrogène et existe en conformation gauche cis autour du groupe alcoolique.

Application

L'alcool benzylique réagit avec le phosphite de triéthyle et l'iodure de zinc pour former les phosphonates correspondants. Il peut également être utilisé dans la préparation du bromoacétate de benzyle par réaction avec le bromure de bromoacétyle en présence d′hydrogénocarbonate de sodium.

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GHS07

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10 - Combustible liquids

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213.8 °F - DIN 51758

flash_point_c

101 °C - DIN 51758

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

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Lot/Batch Number
96896TJ
42096LJ
04796PJ
54796EJ
06214MG

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Synthesis of a 2,2-Dichloroimidazolidine-4,5-dione and its Application in a Chlorodehydroxylation
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Organic Syntheses, 93, 413-413 (2016)
Convenient Synthesis of a-Diazoacetates from a-Bromoacetates and N,N'-Ditosylhydrazine: Preparation of Benzyl Diazoacetate
Ideue E, et al.
Organic Syntheses, 89, 501-501 (2012)
Engineering Escherichia coli for renewable benzyl alcohol production.
Pugh S, et al.
Metabolic Engineering Communications, 2, 39-45 (2015)
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
305197-100ML04061837533006
305197-2L04061826667491
305197-1L04061826667477
305197-6X1L04061837533013