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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C14H22N4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.35
UNSPSC Code:
41116105
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
206-729-2
Beilstein/REAXYS Number:
2388004
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
≥99.0% (N), ≥99.0%
form
powder
quality
for spectrophotometric det. of Cu
technique(s)
UV/Vis spectroscopy: suitable
mp
210-214 °C
SMILES string
O=C(N\N=C1\CCCCC1)C(=O)N\N=C2/CCCCC2
InChI
1S/C14H22N4O2/c19-13(17-15-11-7-3-1-4-8-11)14(20)18-16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H2,(H,17,19)(H,18,20)
InChI key
DSRJIHMZAQEUJV-UHFFFAOYSA-N
General description
Cuprizone (Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone) is a physically unstable compound and is a well-known neurotoxic agent.
Application
Cuprizone (Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone) was used for toxic demyelination in the central nervous system in order to investigate the pathobiology of remyelination in the corpus callosum, so as to study the human demyelinating diseases such as multiple sclerosis. It was also used a model to study components of neuroinflammation.
Other Notes
For the spectrophotometric determination of Cu(II)
In the presence of a copper salt, this ligand catalyzes Ullmann-type C-N bond forming reactions under mild, aqueous conditions.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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R.K. Rohde
Analytical Chemistry, 38, 911-911 (1966)
Zhu, X., et al.
Synthesis, 23, 3955-3962 (2006)
Cortical demyelination is prominent in the murine cuprizone model and is strain-dependent.
Thomas S
The American Journal of Pathology, 174 (4), 1053-1061 (2008)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 91315-25G | 04061836828158 |
| 14690-100G | 04061838737168 |
| 14690-25G | 04061838737175 |