Accéder au contenu
MilliporeSigma

Principaux documents

Voir toute la documentation

KTGRA04TT3

Opticap® XL 4 Capsule Media: Aervent® 0.2 µm

Synonyme(s) :

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule, Opticap XL capsule with Aervent filter, 0.2 µm

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

UNSPSC Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Aervent® 0,2 µm, capsule Opticap® XL, Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE) Inlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Outlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Max Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Level

400

material

PTFE , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 4

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

≤9 mL/min nitrogen diffusion at 965 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water), 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C, 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

19.6 cm (7.7 in.)

W

3.3 in.

cartridge nominal length

7.7 in. (19.6 cm)

diam.

8.4 cm (3.3 in.)

filtration area

0.21 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

19.6 cm (7.7 in.)

outlet connection diam.

1.5 in.

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤15 mg

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal), inlet sanitary flange, outlet sanitary flange, (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

Présentation du dispositif : Capsule

Packaging

Double sachet à ouverture facile

Preparation Note

Ce produit a été fabriqué avec une membrane en PTFE qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
30 cycles d'autoclave de 30 min à 135 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Analysis Note

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans un mélange d'IPA/eau à 70 %/30 % à température ambiante régulée.
Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² selon la méthode ASTM® F838.
Test HydroCorr : ≤0,25 ml/min à 2,6 bar

Other Notes

Mode d'emploi
  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Application : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : voir le guide sur la stérilisation à la vapeur et les procédures de test d'intégrité, ainsi que la première page du guide sur l'inspection visuelle
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec.
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux réglementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : KTGR04TC3

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 concernant les équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
KTGRA04TT304053252258329