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A propos de cet article
Formule linéaire :
HOOC(CHOH)2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-105-7
Beilstein/REAXYS Number:
1725148
MDL number:
Assay:
99%
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
product line
ReagentPlus®
assay
99%
mp
210-212 °C (lit.)
SMILES string
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m0/s1
InChI key
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
Application
DL-Tartaric acid can be used:
- In the Debus–Radziszewski reaction as a weak acid for the synthesis of imidazolium ionic liquid.
- As an additive in electrochemical deposition technique for the synthesis of bismuth thin films to be used as X-ray absorbers.
- As a complexing agent for the synthesis of nano-crystalline indium tin oxide (ITO) powder.
- As a dopant for the synthesis of polyaniline nanofibers and nanotubes by oxidation polymerization.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
410.0 °F - closed cup
flash_point_c
210 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Transparent and conducting ITO thin films by spin coating of an aqueous precursor solution.
Sunde TOL, et al.
Journal of Materials Chemistry, 22(31), 15740-15749 (2012)
Green Imidazolium Ionics-From Truly Sustainable Reagents to Highly Functional Ionic Liquids.
Troger-M?ller S, et al.
Chemistry?A European Journal, 23(49), 11810-11817 (2017)
The unique role of DL-tartaric acid in determining the morphology of polyaniline nanostructures during an interfacial oxidation polymerization.
Sun Q and Deng Y
Materials Letters, 62(12-13), 1831-1834 (2008)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| T400-100G | 04061837345265 |
| T400-25G | 04061831827620 |
| T400-500G | 04061837345272 |
