P14831
Phénothiazine
≥98%
Synonyme(s) :
Dibenzo-1,4-thiazine, Thiodiphénylamine, 10H-Phénothiazine
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C12H9NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
199.27
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-196-5
Beilstein/REAXYS Number:
143237
MDL number:
Assay:
≥98%
Bp:
371 °C (lit.)
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≥98%
bp
371 °C (lit.)
mp
182-187 °C (lit.)
SMILES string
N1c2ccccc2Sc3ccccc13
InChI
1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
InChI key
WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N
General description
La phénothiazine est un synthon polyvalent qui peut être facilement fonctionnalisé du fait de ses multiples sites de modification. Sa configuration unique en forme de papillon et sa richesse en électrons en font un bon candidat pour les applications optoélectroniques. Sa capacité à subir des réactions de transfert d'électrons rapides et réversibles explique l'ampleur de son utilisation en tant que matière photoactive dans les dispositifs organiques lumineux et les cellules solaires.
Application
La phénothiazine peut être utilisée dans les applications suivantes :
- Elle peut être liée à un carbazole par une liaison C-N pour accroître la mobilité des trous et la stabilité thermique dans les dispositifs organiques lumineux.
- Elle peut être utilisée dans la fabrication de diodes électroluminescentes organiques (OLED) à base de CMA (carbène-métal-amide) émettant de la lumière blanche.
- Elle peut servir de matière de départ dans la synthèse du dialdéhyde, un monomère qui permet de préparer un copolymère conjugué pouvant constituer une couche émettrice dans les diodes électroluminescentes à polymère (PLED).
- Elle peut être employée comme synthon dans la synthèse de dendrimères conjugués, pour le développement de dispositifs lumineux.
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
target_organs
Blood
wgk
WGK 3
Classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Indian J. Chem. B, 33, 397-397 (1994)
Alexander S Romanov et al.
Chemical science, 11(2), 435-446 (2020-03-20)
Conformationally flexible "Carbene-Metal-Amide" (CMA) complexes of copper and gold have been developed based on a combination of sterically hindered cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) and 6- and 7-ring heterocyclic amide ligands. These complexes show photoemissions across the visible spectrum with PL quantum
Synthesis of p-type conjugated dendrimers bearing phenothiazine moiety at the periphery and their light-emitting device characterization
Dong Hoon Choi, et al.
Synthetic Metals, 157(8), 332-335 (2007)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| P14831-25G | 04061835522422 |
| P14831-500G | 04061833604977 |
| P14831-1KG | 04061834355106 |