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M6250

2-mercaptoéthanol

≥99.0%

Synonyme(s) :

β-mercaptoéthanol, 2-hydroxyéthylmercaptan, BME, Thioéthylèneglycol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HSCH2CH2OH
Numéro CAS:
60-24-2
Poids moléculaire :
78.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57654402
EC Number:
200-464-6
Beilstein/REAXYS Number:
773648
MDL number:
MFCD00004890
Assay:
≥99.0%
Bp:
157 °C (lit.)
Vapor pressure:
1 mmHg ( 20 °C)
Service technique
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vapor density

2.69 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0%

form

liquid

expl. lim.

18 %

concentration

14.3 M (pure liquid)

refractive index

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L)

bp

157 °C (lit.)

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

InChI key

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

General description

Le 2-mercaptoéthanol est un composé à fonction thiol couramment utilisé comme agent réducteur dans les réactions organiques.

Application

Le 2-mercaptoéthanol est très utilisé pour retarder l'oxydation de composés biologiques en solution.
BME is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure.

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

target_organs

Liver,Heart

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
056K0160

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Silver stain for proteins in polyacrylamide gels: a modified procedure with enhanced uniform sensitivity.
Morrissey JH.
Analytical Biochemistry, 117(2), 307-310 (1981)
Establishment of 2-mercaptoethanol-dependent differentiated insulin-secreting cell lines.
Asfari M, et al.
Endocrinology, 130(1), 167-178 (1992)
Manching Ku et al.
PLoS genetics, 4(10), e1000242-e1000242 (2008-11-01)
In embryonic stem (ES) cells, bivalent chromatin domains with overlapping repressive (H3 lysine 27 tri-methylation) and activating (H3 lysine 4 tri-methylation) histone modifications mark the promoters of more than 2,000 genes. To gain insight into the structure and function of
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
M6250-100ML04061837253232
M6250-500ML04061837253294
M6250-900UL04061837253300
M6250-10ML04061837253249
M6250-1L04061837253256
M6250-2.5L04061837253263
M6250-250ML04061837253270