924253
Deoxazole-quat
≥95%, powder
Synonyme(s) :
5,7-Di-tert-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate
Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C22H25BF7NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
463.24
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
NACRES:
NA.21
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderNom du produit
Deoxazole-quat, ≥95%
Quality Level
assay
≥95%
form
powder
mp
230-234 °C
SMILES string
CC(C)(C)C1=CC([N+](C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)=CO3)=C3C(C(C)(C)C)=C1.F[B-2](F)(F)F
Application
Deoxazole-quat is an N-heterocyclic carbene salt which activates tertiary free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole-quat, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 924253-1G | 04065267029931 |
| 924253-5G | 04065267029948 |