Accéder au contenu
MilliporeSigma

913669

Biotinamidoethyldisulfanyl(2-aminoethane) trifluoroacetic acid

Synonyme(s) :

N-(2-((2-Aminoethyl)disulfaneyl)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 2,2,2-trifluoroacetate, Biotin-SS-NH2 TFA, Biotin-cystamine TFA, Cleavable biotin linker

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H27F3N4O4S3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
492.60
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider


form

powder

Quality Level

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O.NCCSSCCNC(CCCC[C@H]1[C@]2([H])[C@](NC(N2)=O)([H])CS1)=O

InChI

1S/C14H26N4O2S3.C2HF3O2/c15-5-7-22-23-8-6-16-12(19)4-2-1-3-11-13-10(9-21-11)17-14(20)18-13;3-2(4,5)1(6)7/h10-11,13H,1-9,15H2,(H,16,19)(H2,17,18,20);(H,6,7)/t10-,11-,13-;/m0./s1

InChI key

IEBCHCOZFAGWJW-SQRKDXEHSA-N

Application

Biotinamidoethyldisulfanyl(2-aminoethane) trifluoroacetic acid (Biotin-SS-NH2 TFA) is a cleavable, biotinylated crosslinkers. The linker can also be used for synthesis of chemical biology tools for labeling target proteins in biological experiments and assays. It possesses dual functionality: enrichment via the biotin and an embedded disulfide bridge for cleavage under reducing conditions.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documents section.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents



Toshiyuki Kan et al.
Organic letters, 9(11), 2055-2058 (2007-05-08)
Convenient synthesis of a variety of photoaffinity probes was accomplished by utilizing our Ns strategy and novel resin. The synthetic probes were evaluated via the labeling ability with the preseniline 1 C-terminal fragments, which was identified as a therapeutic target
Claudio Gnaccarini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(17), 6354-6359 (2009-08-08)
Herein, we report the development of a direct discontinuous fluorometric transamidation assay for determining tissue transglutaminase (TG2) activity. In the assay reaction, TG2 catalyzes the formation of a biotin-fluorophore conjugate, using a fluorescent, high affinity gamma-glutamyl donor substrate and a



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
913669-50MG04061842082797