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908177

3DPAFIPN

Name: 3DPAFIPN
Brand: ALDRICH

≥95%, powder

Synonyme(s) :

2,4,6-Tris(diphenylamino)-5-fluoroisophthalonitrile

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :

C₄₄H₃₀FN₅

Numéro CAS:

2260543-73-3

Poids moléculaire :

647.74

MDL number:

MFCD32062492

UNSPSC Code:

12352101

NACRES:

NA.22

Service technique

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Propriétés

Nom du produit

3DPAFIPN, ≥95%

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reaction type: Photocatalysis, reagent type: catalyst

mp

307-401 °C

photocatalyst activation

390 nm

SMILES string

Fc1c(c(c(c(c1N(c7ccccc7)c6ccccc6)C#N)N(c5ccccc5)c4ccccc4)C#N)N(c3ccccc3)c2ccccc2

InChI key

GCGRXVMGBHYMDA-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

3DPAFIPN is cyanoarene-based donor-acceptor photocatalyst developed by the Zeitler group.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Other Notes

A Toolbox Approach To Construct Broadly Applicable Metal-Free Catalysts for Photoredox Chemistry: Deliberate Tuning of Redox Potentials and Importance of Halogens in Donor-Acceptor Cyanoarenes

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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A Toolbox Approach To Construct Broadly Applicable Metal-Free Catalysts for Photoredox Chemistry: Deliberate Tuning of Redox Potentials and Importance of Halogens in Donor-Acceptor Cyanoarenes.

Elisabeth Speckmeier et al.

Journal of the American Chemical Society, 140(45), 15353-15365 (2018-10-03)

The targeted choice of specific photocatalysts has been shown to play a critical role for the successful realization of challenging photoredox catalytic transformations. Herein, we demonstrate the successful implementation of a rational design strategy for a series of deliberate structural