907502
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate
≥95%, powder or crystals
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C9H5BrKNS2
Poids moléculaire :
310.28
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22
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Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate, ≥95%
assay
≥95%
form
powder or crystals
reaction suitability
reaction type: Photocatalysis, reagent type: catalyst
mp
179-185 °C
storage temp.
2-8°C
Application
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst.
Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 907502-250MG | 04022536047089 |
| 907502-100MG | 04022536047041 |