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903167

10-Phenylphenothiazine

≥95%, powder

Synonyme(s) :

10-Phenyl-10H-phenothiazine, N-Phenylphenothiazine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H13NS
Numéro CAS:
7152-42-3
Poids moléculaire :
275.37
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00156238
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Nom du produit

10-Phenylphenothiazine, ≥95%

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

94 °C

photocatalyst activation

365 nm

SMILES string

C12=CC=CC=C1SC3=C(C=CC=C3)N2C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H13NS/c1-2-8-14(9-3-1)19-15-10-4-6-12-17(15)20-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

InChI key

WSEFYHOJDVVORU-UHFFFAOYSA-N

Application

An organic photo-catalyst used in synthesis of small molecules as well as polymerization reactions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Other Notes

Catalytic Defluoroalkylation of Trifluoromethylaromatics with Unactivated Alkenes

Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization.
Li. S, et al.
ACS Energy Letters, 3(1), 20-27 (2018)
Honghong Gong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(1), 333-337 (2017-11-15)
Fluorinated polymers are important materials that are widely used in many areas. Herein, we report the development of a metal-free photocontrolled radical polymerization of semifluorinated (meth)acrylates with a new visible-light-absorbing organocatalyst. This method enabled the production of a variety of
Photocontrolled Growth of Cross-Linked Nanonetworks.
Lampley M W, et al.
ACS Macro Letters, 7(6), 745-750 (2018)
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