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MilliporeSigma

476870

αAcide α-cyano-4-hydroxycinnamique

99%

Synonyme(s) :

αα-CCA, αα-CHCA, αα-Cyano, 4-HCCA, ACCA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H4CH=C(CN)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
248-879-1
Beilstein/REAXYS Number:
3271427
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
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Quality Level

assay

99%

form

solid

mp

245-250 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid, nitrile

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)\C(=C\c1ccc(O)cc1)C#N

InChI

1S/C10H7NO3/c11-6-8(10(13)14)5-7-1-3-9(12)4-2-7/h1-5,12H,(H,13,14)/b8-5+

InChI key

AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N

General description

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid is the commonly used matrix for analyzing peptides by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. It inhibits the monophenolase activity and diphenolase activity of mushroom tyrosinase.

Application

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC) was used in encapsulation of CHC into NaY zeolite. It was used as matrix to investigate the activity of the paclitaxel derivatives using several well-established in vitro angiogenesis assays.


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Skin Sens. 1B

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11 - Combustible Solids

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Inhibitory effects of α-cyano-4-hydroxycinnamic acid on the activity of mushroom tyrosinase.
Qiu L, et al.
Food Chemistry, 112(3), 609-613 (2009)
Encapsulation of α-cyano-4-hydroxycinnamic acid into a NaY zeolite.
Vilaca N, et al.
J. Mater. Sci., 46(23), 7511-7516 (2011)
Claudia Ryppa et al.
International journal of pharmaceutics, 368(1-2), 89-97 (2008-11-11)
The alpha(v)beta(3) integrin is overexpressed on proliferating endothelial cells such as those present in growing tumors as well as on tumor cells of various origins. Tumor-induced angiogenesis can be inhibited in vivo by antagonizing the alpha(v)beta(3) integrin with small peptides



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
476870-2G04061831829983
476870-10G04061832372785