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MilliporeSigma

441902

Carbonate de césium

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Acide carbonique, sel de dicésium

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Cs2CO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
325.82
UNSPSC Code:
12352301
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-591-9
Beilstein/REAXYS Number:
4546405
MDL number:
Assay:
99%
Form:
powder and chunks
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Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder and chunks

pH range

10-13 (68 °F, 50 g/L)

mp

610 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble

density

4.072 g/cm3 at 20 °C

SMILES string

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChI key

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

General description

Le carbonate de césium est une base inorganique puissante, largement utilisée en synthèse organique. C′est un catalyseur chimiosélectif potentiel de la réduction des aldéhydes et cétones en alcools. Il est employé en tant que base dans la réaction de couplage de Heck du 4-trifluorométhyl-1-chlorobenzène et des chlorures d′aryle.

Application

Favorise la O-alkylation efficace des alcools avec formation de mélanges de carbonates d′alkyle.
Le carbonate de césium peut servir de base dans des réactions de couplage croisé C-C et C-N telles que les réactions d'amination de Suzuki-Miyaura, de Heck et de Buchwald-Hartwig. Il est également utilisé comme base dans des réactions d'alkylation.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney,Adrenal gland,Testes

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Cesium carbonate (CS2CO3)
Lehmann F
Synlett, 2004(13), 2447-2448 (2004)
Mengdi Zhao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(30), 9259-9262 (2014-07-06)
Cs2CO3 has been found to be an efficient and chemoselective catalyst for reduction of aldehydes and ketones to alcohols with one equivalent of Ph2SiH2 as the reductant under solvent-free conditions. Most of the aldehydes employed can be effectively hydrosilated quantitatively
A Zapf et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(13), 2908-2915 (2001-08-07)
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
441902-100G04061832282244
441902-5G04061833338230
441902-250G04061832282251
441902-500G04061832282268
441902-50G04061832282275