Accéder au contenu
MilliporeSigma

420069

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

6-Nitroveratryl chloroformate, 6-Nitroveratryloxycarbonyl chloride, NVOC chloride, NVOC-Cl

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule linéaire :
ClCO2CH2C6H2(OCH3)2NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
275.64
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2389168
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider


Nom du produit

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate, 97%

Quality Level

assay

97%

form

powder

mp

125 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

chloro, nitro

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc(COC(Cl)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3

InChI key

RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N

Application

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC-Cl) is a photolabile protecting reagent, commonly used in peptide or nucleotide synthesis to protect amines and hydroxyl groups. General applications are:
  • Preparation of inactive, caged protein conjugates which can be activated by irradiating near-ultraviolet light.
  • Solid-phase synthesis of base-sensitive S-acylthioethyl (SATE)-prooligonucleotides.
  • Modification of surface properties by introducing photocleavable NVOC moiety into chitosan to control cell attachment.



pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents



Photolabile protecting groups for nucleosides: Synthesis and photodeprotection rates.
Hasan A, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4247-4264 (1997)
Photoremovable protecting groups in organic synthesis.
Pillai V R
Synthesis, 1980(01), 1-26 (1980)
A general and efficient route for chemical aminoacylation of transfer RNAs.
Robertson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 113(7), 2722-2729 (1991)



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
420069-1G04061826732656