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A propos de cet article
Formule linéaire :
O(COOC2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-542-8
Beilstein/REAXYS Number:
637031
MDL number:
Assay:
96% (NT)
Form:
liquid
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
96% (NT)
form
liquid
color
APHA: ≤20
refractive index
n20/D 1.398
bp
93-94 °C/18 mmHg (lit.)
solubility
95% ethanol: 4.5 g/10 mL, clear, colorless
density
1.121 g/mL at 20 °C, 1.101 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
carbonate
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CCOC(=O)OC(=O)OCC
InChI
1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
InChI key
FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N
General description
Diethyl pyrocarbonate (DEP) is a bactericidal agent and decomposes in water to CO2 and ethanol. DEP inhibits enzymes such as DNase and RNase without affecting nucleic acids. It is useful for the preparation of mRNA from tissues.
Application
Réactif de modification des résidus His et Tyr des protéines. Indicateur fiable d'altérations structurelles de l'ADN double brin, réagissant avec des bases complètement ou partiellement désempilées.
Diethyl pyrocarbonate may be used in the following studies:
- For the modification of histidyl residues in proteins.
- As a nuclease inhibitor, for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues.
- For the modification of linear and supercoiled plasmid DNAs.
- As a chemical probe to investigate the secondary structure in negatively supercoiled DNA.
- For cabethoxylation of histidine residues of actin.
Biochem/physiol Actions
Produit inactivant les RNases en solution à environ 0,1 % (v/v), préservant ainsi l'ARN de toute dégradation.
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
156.2 °F - closed cup
flash_point_c
69 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Modification of histidyl residues in proteins by diethylpyrocarbonate.
E W Miles
Methods in enzymology, 47, 431-442 (1977-01-01)
Selective carbethoxylation of the histidine residues of actin by diethylpyrocarbonate.
G Hegyi et al.
European journal of biochemistry, 44(1), 7-12 (1974-05-02)
W Herr
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(23), 8009-8013 (1985-12-01)
Purine residues located within regions of DNA that have the potential to form left-handed Z-helical structures are modified preferentially by diethyl pyrocarbonate; this hyperreactivity is dependent on the degree of negative superhelicity of the circular DNA molecules. As negative superhelical
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 568201-1G | 04061825771274 |
| 568201-5G | 04061832107233 |
| 40718-250ML | 04061836692193 |
| 40718-25ML | 04061831988017 |
| 40718-100ML | 04061836685218 |
| 40718-5ML | 04061831988024 |
