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MilliporeSigma

40718

Pyrocarbonate de diéthyle

96% (NT)

Synonyme(s) :

Anhydride éthoxyformique, DEP, DEPC, Dicarbonate de diéthyle, Oxydiformiate de diéthyle

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A propos de cet article

Formule linéaire :
O(COOC2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-542-8
Beilstein/REAXYS Number:
637031
MDL number:
Assay:
96% (NT)
Form:
liquid
Service technique
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Quality Level

assay

96% (NT)

form

liquid

color

APHA: ≤20

refractive index

n20/D 1.398

bp

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

solubility

95% ethanol: 4.5 g/10 mL, clear, colorless

density

1.121 g/mL at 20 °C, 1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carbonate

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

General description

Diethyl pyrocarbonate (DEP) is a bactericidal agent and decomposes in water to CO2 and ethanol. DEP inhibits enzymes such as DNase and RNase without affecting nucleic acids. It is useful for the preparation of mRNA from tissues.

Application

Réactif de modification des résidus His et Tyr des protéines. Indicateur fiable d'altérations structurelles de l'ADN double brin, réagissant avec des bases complètement ou partiellement désempilées.
Diethyl pyrocarbonate may be used in the following studies:
  • For the modification of histidyl residues in proteins.
  • As a nuclease inhibitor, for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues.
  • For the modification of linear and supercoiled plasmid DNAs.
  • As a chemical probe to investigate the secondary structure in negatively supercoiled DNA.
  • For cabethoxylation of histidine residues of actin.

Biochem/physiol Actions

Produit inactivant les RNases en solution à environ 0,1 % (v/v), préservant ainsi l'ARN de toute dégradation.


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pictograms

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hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

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156.2 °F - closed cup

flash_point_c

69 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Modification of histidyl residues in proteins by diethylpyrocarbonate.
E W Miles
Methods in enzymology, 47, 431-442 (1977-01-01)
Selective carbethoxylation of the histidine residues of actin by diethylpyrocarbonate.
G Hegyi et al.
European journal of biochemistry, 44(1), 7-12 (1974-05-02)
W Herr
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(23), 8009-8013 (1985-12-01)
Purine residues located within regions of DNA that have the potential to form left-handed Z-helical structures are modified preferentially by diethyl pyrocarbonate; this hyperreactivity is dependent on the degree of negative superhelicity of the circular DNA molecules. As negative superhelical



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
568201-1G04061825771274
568201-5G04061832107233
40718-250ML04061836692193
40718-25ML04061831988017
40718-100ML04061836685218
40718-5ML04061831988024