319732
Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride
96%
Synonyme(s) :
NfF, Nonafluorobutanesulfonyl fluoride
Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule linéaire :
CF3(CF2)3SO2F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.09
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
206-792-6
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
96%
form
liquid
reaction suitability
reaction type: click chemistry
refractive index
n20/D 1.3 (lit.)
bp
64 °C (lit.)
density
1.682 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
fluoro
SMILES string
FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(F)(=O)=O
InChI
1S/C4F10O2S/c5-1(6,3(9,10)11)2(7,8)4(12,13)17(14,15)16
InChI key
LUYQYZLEHLTPBH-UHFFFAOYSA-N
Application
Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride (NfF) reacts with alcohols, including phenols, to yield nonafluorobutanesulfonate esters (nonaflates). Nonaflates can be used as electrophiles in several palladium-catalyzed cross coupling reactions and in Buchwald-Hartwig amination.
NfF can also be used to prepare aryl nonaflates by reacting with corresponding aryloxysilanes in the presence of fluoride ion.
NfF can also be used to prepare aryl nonaflates by reacting with corresponding aryloxysilanes in the presence of fluoride ion.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Synthesis of polysubstituted olefins by Pd-catalyzed cross-coupling reaction of tosylhydrazones and aryl nonaflates.
Barluenga J, et al.
Organic Letters, 13(3), 510-513 (2010)
Hydrierende Spaltung phenolischer und enolischer Perfluoroalkansulfonate.
Subramanian L R, et al.
Synthesis, 1984(06), 481-485 (1984)
Palladium-catalyzed amination of aryl nonaflates.
Anderson KW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(25), 9563-9573 (2003)
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 319732-25G | 04061826694763 |
| 319732-100G | 04061837804014 |