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MilliporeSigma

205885

Chlorure de palladium(II)

99%, powder, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
Cl2Pd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
177.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
231-596-2
MDL number:
Service technique
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Nom du produit

Chlorure de palladium(II), ReagentPlus®, 99%

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

density

4 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

General description

Le chlorure de palladium(II) est une matière de départ couramment utilisée pour préparer des catalyseurs, des réactifs et des nanoparticules au palladium.

Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium

Utilisé dans la synthèse des polymères contenant des métaux semi-conducteurs dans lesquels le squelette de polypyrrole a un minimum d′énergie conformationnelle et est quasi planaire.
Le chlorure de palladium(II) (PdCl2) peut être utilisé comme catalyseur dans les procédés suivants :
  • Le système catalytique PdCl2-CuCl2 est utilisé dans l'acétylation sélective d'alcools alkyliques ou aryliques primaires et secondaires avec de l'acétate de vinyle afin de préparer les dérivés acétylés correspondants.
  • PdCl2–EDTA est appliqué dans la réaction de couplage croisé de Suzuki entre des halogénures d'aryle et d'hétéroaryle et des acides aryl(hétéroaryl)boroniques dans l'eau.
  • PdCl2-Cu(OAc)2 permet de synthétiser des pyrroles polysubstitués à partir de phényléthylamines via plusieurs réactions de déprotonation et de désamination.
  • PdCl2-PEG(300) intervient dans la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura.
  • PdCl2-NaBH4 est employé dans l'hydrogénation des triples liaisons carbone-carbone afin de synthétiser les cis-alcènes correspondants dans un milieu réactionnel à base de polyéthylène glycol-CH2Cl2.
  • Le système catalytique PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH est utilisé dans la synthèse de benzofuranes via une réaction de Heck intramoléculaire.
Pour les applications à petite échelle et à haut débit, ce produit est également disponible sous forme de billes ChemBeads (919853)

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids



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Pd-EDTA as an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reactions in water
Korolev DN and Bumagin NA
Tetrahedron Letters, 46(34), 5751-5754 (2005)
PEG (300)-PdCl2 promoted efficient and convenient Suzuki-Miyaura coupling of aryl chlorides with arylboronic acids
Yin Liang, et al.
Tetrahedron, 62(40), 9359-9364 (2006)
Tetrahedron, 62, 9339-9339 (2006)



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
205885-100G04061833301425
205885-1G04061835515370
205885-25G04061835521241
205885-5G04061835554546