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MilliporeSigma

172472

Isopropyl myristate

98%

Synonyme(s) :

Isopropyl tetradecanoate, Myristic acid isopropyl ester

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.45
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39022421
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-751-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1781127
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Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.434 (lit.)

bp

193 °C/20 mmHg (lit.)

mp

~3 °C (lit.)

density

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

InChI

1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3

InChI key

AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N

General description

IPM is a fatty acid ester that can be produced by the esterification of isopropyl alcohol and myristic acid.

Application

Isopropyl myristate was used as oil phase in the preparation of formulations. It was also used as oil/water-type tacrolimus (FK506) solvent.


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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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awg

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>302.0 °F

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> 150 °C

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)



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Timothy S McClintock et al.
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Our understanding of mammalian olfactory coding has been impeded by the paucity of information about the odorant receptors (ORs) that respond to a given odorant ligand in awake, freely behaving animals. Identifying the ORs that respond in vivo to a
Neslihan Ustündağ Okur et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 62(2), 135-143 (2014-02-05)
Naproxen (Np) is an example of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) commonly used for the reduction of pain and inflammation. In order to develop an alternative formulation for the topical administration of Np, microemulsions were evaluated as delivery vehicles. Four
Masayuki Yamanaka et al.
International journal of pharmaceutics, 464(1-2), 19-26 (2014-01-25)
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
172472-25ML04061836698959
172472-1L04061836698942