Accéder au contenu
MilliporeSigma

16905

Fmoc-D-Ile-OH

≥96.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-D-isoleucine

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H23NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.41
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider


Nom du produit

Fmoc-D-Ile-OH, ≥96.0% (HPLC)

Quality Level

assay

≥96.0% (HPLC)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

SMILES string

CC[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-3-13(2)19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,13,18-19H,3,12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t13-,19-/m1/s1

InChI key

QXVFEIPAZSXRGM-BFUOFWGJSA-N

General description

Fmoc-D-Ile-OH is an amino acid in which Fmoc is a protected form of D-Isoleucine.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents



Binu Jacob et al.
Amino acids, 48(5), 1241-1251 (2016-01-23)
Sheep myeloid antimicrobial peptide-29 (SMAP-29) is a cathelicidin-related antimicrobial peptide derived from sheep myeloid cells. In order to investigate the effects of L-to-D-amino acid substitution in SMAP-29 on bacterial selectivity, membrane interaction and anti-inflammatory activity, we synthesized its two D-enantiomeric
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
16905-1G-F04061826221563