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A propos de cet article
Formule linéaire :
O(COOC2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-542-8
Beilstein/REAXYS Number:
637031
MDL number:
Assay:
96% (NT)
Form:
liquid
Service technique
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96% (NT)
form
liquid
refractive index
n20/D 1.398 (lit.)
bp
93-94 °C/18 mmHg (lit.)
density
1.101 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
carbonate
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CCOC(=O)OC(=O)OCC
InChI
1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
InChI key
FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N
General description
Diethyl pyrocarbonate reacts selectively with the single-stranded loops of cruciform structures. The irreversible inactivation of ribonuclease with diethylpyrocarbonate has been studied.
Application
Réactif de modification des résidus His et Tyr des protéines. Indicateur fiable d'altérations structurelles de l'ADN double brin, réagissant avec des bases complètement ou partiellement désempilées.
Diethyl pyrocarbonate was used as:
- nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues
- an antimicrobial additive
- ribonuclease inhibitor
- histidine residue modifier
- reagent for conversion of imines to carbamates
Biochem/physiol Actions
Produit inactivant les RNases en solution à environ 0,1 % (v/v), préservant ainsi l'ARN de toute dégradation.
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
156.2 °F - closed cup
flash_point_c
69 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Articles
Solid-state lithium fast-ion conductors are crucial for safer, high-energy-density all-solid-state batteries, addressing conventional battery limitations.
Tetrahedron, 48, 3445-3445 (1992)
Food Sci. Technol., 57, 343-343 (1993)
P D Pelton et al.
The Journal of biological chemistry, 267(9), 5916-5920 (1992-03-25)
The pH dependence of myo-inositol monophosphatase may indicate a role for histidine residues in the catalytic mechanism (Ganzhorn, A. J., and Chanal, M.-C. (1990) Biochemistry 29, 6065-6071). This possibility was investigated by chemical modification. At pH 6.0 and 25 degrees
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 159220-25G | 04061838744425 |
| 159220-5G | 04061838744432 |
| 159220-100G | 04061838744418 |
