14010
O-Benzyl-L-tyrosine
≥99.0% (NT), for peptide synthesis
Synonyme(s) :
4-Benzyloxy-L-phenylalanine
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A propos de cet article
Formule linéaire :
C6H5CH2OC6H4CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
271.31
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
240-699-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2659642
Service technique
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O-Benzyl-L-tyrosine, ≥99.0% (NT)
assay
≥99.0% (NT)
optical activity
[α]20/D −9.5±1°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
259 °C (dec.) (lit.)
application(s)
peptide synthesis
functional group
amine, carboxylic acid, phenyl
SMILES string
N[C@@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)C(O)=O
InChI
1S/C16H17NO3/c17-15(16(18)19)10-12-6-8-14(9-7-12)20-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15H,10-11,17H2,(H,18,19)/t15-/m0/s1
InChI key
KAFHLONDOVSENM-HNNXBMFYSA-N
Gene Information
human ... PPARG(5468)
General description
O-Benzyl-L-tyrosine is a derivative of the natural amino acid tyrosine. It is used as a building block in a variety of applications, including solution-phase peptide synthesis, and the production of pharmaceuticals and other chemicals.
Application
O-Benzyl-L-tyrosine can be used as a building block in the synthesis of amphiphilic block co-polypeptides, due to their potential applications in biomedical fields. For instance, it is used to prepare Lysine-block-tyrosine block copolypeptides, which are useful as targeted drug carriers, functional nanobioreactors, and biomimetic encapsulants in the biomedical fields.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| OTV000036-1G | 04061825161853 |
| 14010-1L-R | 04061838252081 |
| 14010-250ML-R | 04061838733221 |
| 14010-5G-F | 04061838733238 |
| 14010-6X1L-R | 04061838733245 |