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105228

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol

≥99%

Synonyme(s) :

HFP, Hexafluoroisopropanol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CF3)2CHOH
Numéro CAS:
920-66-1
Poids moléculaire :
168.04
UNSPSC Code:
12352104
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24846695
EC Number:
213-059-4
Beilstein/REAXYS Number:
1841007
MDL number:
MFCD00011651
Assay:
≥99%
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assay

≥99%

refractive index

n20/D 1.275 (lit.)

bp

59 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

density

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro, hydroxyl

SMILES string

OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H

InChI key

BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N

General description

Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol est un solvant de la chimie des peptides en solution. Ce solvant polaire fluoré à fort pouvoir ionisant facilite les réactions de type Friedel-Crafts, avec des réactifs covalents et en l'absence d'un catalyseur de type acide de Lewis Il améliore également le rendement de la cycloaddition intramoléculaire [4+2] catalysée par le rhodium(I) des diènes alcynyliques liés par un éther et le rendement de la cycloaddition [5+2] des vinylcyclopropanes alcynyliques. Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol catalyse l'époxydation du cyclooctène et du 1-octène avec du peroxyde d'hydrogène.

Application

Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol a été utilisé pour préparer des polymères de type méthacrylate fonctionnalisés par des groupements hexafluoroalcool destinés à des matériaux de lithographie/production de nano-motifs.

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pictograms

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Oral

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

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No data available

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ppe

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Lot/Batch Number
17496AK
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HIPCC85102
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Articles

Hexafluoroalcohol-functionalized Methacrylate Monomers for Lithographic/nanopatterning materials

To keep pace with Moore′s Law, there is a continuing need in the semiconductor industry to achieve higher circuit density in microelectronic devices.

Hexafluoroalcohol-functionalized Methacrylate Monomers for Lithographic/Nanopatterning Materials.
Sanders DP, et al.
Material Matters, 6(1), 1-7 (2011)
Kinetic Studies of Olefin Epoxidation with Hydrogen Peroxide in 1, 1, 1, 3, 3, 3-Hexafluoro-2-propanol Reveal a Crucial Catalytic Role for Solvent Clusters.
Berkessel A and Adrio JA.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(2-3), 275-280 (2004)
Akio Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(17), 6437-6443 (2006-08-12)
In fluorinated alcohols, the cationic Rh(I) species, which is derived from [Rh(COD)Cl]2 and AgSbF6, efficiently catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives. The catalytic system was also effective in intramolecular [5+2] cycloaddition reactions of ester-tethered omega-alkynyl vinylcyclopropane compounds.
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
105228-100G04061837631610
105228-25G04061837631627
105228-5G04061837631641
105228-500G04061837631634