M0779
Méthyl β-D-glucopyranoside
≥99% (HPLC and GC)
Synonyme(s) :
Méthyl β-D-glucoside
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C7H14O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.18
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
211-909-9
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
≥99% (HPLC and GC)
form
powder
optical activity
[α]/D -36 to -34 °, c = 4% (w/v) in water
technique(s)
HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable
impurities
<11.5% water
color
white
mp
111-113 °C
solubility
water: 100 mg/mL, clear, colorless
SMILES string
CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
InChI
1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6-,7-/m1/s1
InChI key
HOVAGTYPODGVJG-XUUWZHRGSA-N
Application
Le méthyl β-D-glucopyranoside a été utilisé dans une étude pour évaluer les réactions d′accepteurs d′alternansucrase avec les méthyl hexopyranosides. Il a également été utilisé dans une étude évaluant la spécificité de la levure Saccharomyces cerevisiae pour l′élimination des glucides par fermentation.
Other Notes
Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Seung-Heon Yoon et al.
Carbohydrate research, 338(10), 1127-1132 (2003-04-23)
The specificity of Saccharomyces cerevisiae yeast on the removal of carbohydrates by fermentation was studied. The common monosaccharides, D-glucose, D-fructose, D-mannose, and D-galactose were completely removed; D-glucuronic acid and D-ribose were partially removed; but D-xylose, D-rhamnose, and L-sorbose were not
Gregory L Côté et al.
Carbohydrate research, 338(19), 1961-1967 (2003-09-23)
Alternansucrase (EC 2.4.1.140, sucrose: (1-->6), (1-->3)-alpha-D-glucan 6(3)-alpha-D-glucosyltransferase) is a D-glucansucrase that synthesizes an alternating alpha-(1-->3), (1-->6)-linked D-glucan from sucrose. It also synthesizes oligosaccharides via D-glucopyranosyl transfer to various acceptor sugars. We have studied the acceptor products arising from methyl glycosides
Maxime G Blanchard et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 295(5), C1464-C1472 (2008-10-03)
The ion-trap technique is an experimental approach allowing measurement of changes in ionic concentrations within a restricted space (the trap) comprised of a large-diameter ion-selective electrode apposed to a voltage-clamped Xenopus laevis oocyte. The technique is demonstrated with oocytes expressing
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| M0779-5G | 04061834037439 |
| M0779-10G | 04061832391472 |
| M0779-100G | 04061834037422 |