Accéder au contenu
MilliporeSigma

Principaux documents

Voir toute la documentation

G7153

Guanidine hydrochloride

BioXtra, ≥99.5% (titration)

Synonyme(s) :

Aminoformamidine hydrochloride, Aminométhanamidine hydrochloride, Chlorure de guanidinium

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule linéaire :
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Numéro CAS:
50-01-1
Poids moléculaire :
95.53
EC Number:
200-002-3
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
24895295
Beilstein/REAXYS Number:
3591990
MDL number:
MFCD00013026
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

product line

BioXtra

assay

≥99.5% (titration)

impurities

Insoluble matter, passes filter test

ign. residue

≤0.05%

loss

≤0.05% loss on drying, HV, 20°C

pH

4.5-6.0 (6 M in H2O)

mp

180-185 °C (lit.)

solubility

H2O: 6 M, clear, colorless

density

1.3 g/cm3 (lit.)

anion traces

sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Al: ≤0.0005%, As: ≤0.0001%, Ba: ≤0.0005%, Bi: ≤0.0005%, Ca: ≤0.001%, Cd: ≤0.0005%, Co: ≤0.0005%, Cr: ≤0.0005%, Cu: ≤0.0005%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.005%, Li: ≤0.0005%, Mg: ≤0.0005%, Mn: ≤0.0005%, Mo: ≤0.0005%, Na: ≤0.005%, Ni: ≤0.0005%, Pb: ≤0.0005%, Sr: ≤0.0005%, Zn: ≤0.0005%

absorption

≤0.05 at 280 in H2O at 6 M, ≤0.1 at 260 in H2O at 6 M

SMILES string

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

InChI key

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... KCNA1(3736), KCNA10(3744), KCNA2(3737), KCNA3(3738), KCNA4(3739), KCNA5(3741), KCNA6(3742), KCNA7(3743), KCNB1(3745), KCNB2(9312), KCNC1(3746), KCNC2(3747), KCNC3(3748), KCNC4(3749), KCND1(3750), KCND2(3751), KCND3(3752), KCNF1(3754), KCNG1(3755), KCNG2(26251), KCNG3(170850), KCNG4(93107), KCNH1(3756), KCNH2(3757), KCNH3(23416), KCNH4(23415), KCNH5(27133), KCNH6(81033), KCNH7(90134), KCNH8(131096), KCNQ1(3784), KCNQ2(3785), KCNQ3(3786), KCNQ4(9132), KCNQ5(56479), KCNS1(3787), KCNS2(3788), KCNS3(3790), KCNV1(27012), KCNV2(169522)

Application

Agent fortement chaotropique permettant de dénaturer puis de replier les protéines. Ce dénaturant puissant peut solubiliser les protéines insolubles ou dénaturées telles que les corps d'inclusion. Il peut servir de première étape dans le repliement sous forme active des protéines ou des enzymes. Il peut être également nécessaire d'utiliser de l'urée et du dithiothréitol (DTT).

Still not finding the right product?

Explore all of our products under Guanidine hydrochloride

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
087K54152
085H0121
060K5423
054H0311
053K5419

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Armando M De Palma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1850-1857 (2009-02-25)
A novel compound, TTP-8307, was identified as a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits viral RNA synthesis in a dose-dependent manner, without affecting polyprotein synthesis and/or processing. Drug-resistant variants of coxsackievirus B3 were all
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Masaatsu Adachi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1699-1705 (2013-01-18)
We describe an improved synthesis of (-)-5,11-dideoxytetrodotoxin from an enone, which was used for synthesis of tetrodotoxin and its analogues in this laboratory. One of the major modifications was to establish a two-step guanidinylation of trichloroacetamide of a highly functionalized
Afficher tous les articles scientifiques apparentés