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C4461

Colistine sulfate salt

≥19,000 IU/mg

Synonyme(s) :

Polymyxine E

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A propos de cet article

Numéro CAS:
1264-72-8
UNSPSC Code:
51102829
eCl@ss:
34050906
EC Number:
215-034-3
NACRES:
NA.85
MDL number:
MFCD00146495
Service technique
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Quality Level

200

biological source

microbial

assay

≥19000 IU/mg ((EP, dried substance))

form

powder

specific activity

≥19,000 IU/mg

storage condition

(Tightly closed. Dry.)

concentration

≤ 100%

technique(s)

microbe id | susceptibility testing: suitable

color

white to off-white

suitability

suitable for microbiological tests

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

application(s)

microbiology

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(O)O.N1[C@H](C(=O)NCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C1=O)CCN)CCN)CC(C)C)CC(C)C)CCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC(CC)C)CCN)[C@H](O)C)CCN)[C@H](O)C

InChI

1S/C53H100N16O13.H2O4S/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;1-5(2,3)4/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);(H2,1,2,3,4)/t30?,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;/m1./s1

InChI key

ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

General description

Structure chimique : peptide

Application

Le sulfate de colistine permet de perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et d'étudier l'hémagglutination mannose-résistante et la résistance aux antibiotiques dans certains organismes tels qu'A. baumannii. Il a été utilisé pour étudier sa néphrotoxicité chez le rat, sa CMI, sa cinétique de bactéricidie et son effet post-antibiotique (EPA) sur Pseudomonas aeruginosa.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.
Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif. On pense que la réabsorption rénale de la colistine fait intervenir des transporteurs de peptides et des transporteurs de cations organiques et que ce processus est sensible au pH.

Analysis Note

Produit facilement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éthanol (96 %).

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
118K0945
048K1487
018K1151
123K1382
097H0472

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Peng Cui et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(11), 6867-6871 (2016-09-08)
Persisters are small populations of quiescent bacterial cells that survive exposure to bactericidal antibiotics and are responsible for many persistent infections and posttreatment relapses. However, little is known about how to effectively kill persister bacteria. In the work presented here
Deepesh Nagarajan et al.
Science advances, 5(7), eaax1946-eaax1946 (2019-07-30)
Drug resistance is a public health concern that threatens to undermine decades of medical progress. ESKAPE pathogens cause most nosocomial infections, and are frequently resistant to carbapenem antibiotics, usually leaving tigecycline and colistin as the last treatment options. However, increasing
Lisa M Leung et al.
Journal of clinical microbiology, 57(3) (2018-12-21)
Acinetobacter baumannii is a prevalent nosocomial pathogen with a high incidence of multidrug resistance. Treatment of infections due to this organism with colistin, a last-resort antibiotic of the polymyxin class, can result in the emergence of colistin-resistant strains. Colistin resistance
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
C4461-100MG04061835512263
C4461-1G04061835543380