Agarose

Especially formulated for fast resolution of large DNA (10-2000 ·kb) by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) or conventional electrophoresis. Pulsed-field gel electrophoresis was developed in 1984 to deal with "reptation" of large DNA′s whose size surpass the limit of resolution and all migrate at the same rate. Alternately pulsed, orthogonally oriented electric fields are applied across the gel. Every time the direction of the electric field changes, the large DNA′s can no longer migrate until they become reoriented along the new electric field. The time required for reorientation is dependent on the size of the DNA, therefore the DNA is fractionated by size.

Suitable for the separation of high molecular weight DNA. Gels are easy to handle and give faster separation and better resolution of high molecular weight DNA by field inversion electrophoresis than our routine-use agarose.

Nos agaroses ont les propriétés suivantes :
Teneur en sulfates : sert d'indicateur de pureté, le sulfate étant le principal groupement ionique présent.
Force du gel : équivaut à la force qu'il faut appliquer sur le gel pour le rompre.
Point de gélification : correspond à la température à laquelle une solution aqueuse d'agarose forme un gel en refroidissant. Les solutions d'agarose présentent une hystérésis lorsqu'elles passent de la forme liquide à la forme gélifiée, ce qui signifie que leur point de gélification n'est pas égal à leur température de fusion.
Électro-endosmose (EEO) : définit un mouvement de liquide à travers le gel. Les groupements anioniques d'un gel d'agarose sont fixés à la matrice et ne peuvent pas bouger, mais les contre-ions positifs dissociables peuvent migrer dans la matrice en direction de la cathode, créant ainsi une EEO. Comme le déplacement électrophorétique des biopolymères se fait généralement vers l'anode, l'EEO peut perturber les séparations en raison d'une convection interne.