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MilliporeSigma

KTGRA10TT1

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

inlet connection diam. 1.5 in., Opticap® XL 10, pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonyme(s) :

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule, Aervent KTGR Opticap XL10 Capsule

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A propos de cet article

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
Service technique
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Nom du produit

Aervent® 0,2 µm, capsule Opticap® XL, Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE)Inlet: 1-1/2 in. Sanitary FlangeOutlet: 1-1/2 in. Sanitary FlangeMax. Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Level

material

PTFE , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 10

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Aervent®

parameter

≤24 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water), 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C (Forward), 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C (Forward), 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent), 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward), 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

33.5 cm (13.2 in.)

W

4.2 in.

cartridge nominal length

10 in. (25 cm)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

filtration area

0.65 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

33.5 cm (13.2 in.)

outlet connection diam.

1.5 in.

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤45 mg/cartridge

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

input

sample type gas

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal), inlet sanitary flange, outlet sanitary flange, (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

Présentation du dispositif : capsule

Features and Benefits

Évalué pour la rétention d'aérosols d'une quantité test totale de 10⁸ à 10e10 unités formant plaques de particules virales φX-174 à 85 Nm³/h (50 SCFM) par cartouche.

Packaging

Double sachet à ouverture facile.

Preparation Note

Ce produit a été fabriqué avec une membrane en PTFE qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
30 cycles d'autoclave de 30 min à 135 °C

Analysis Note

⁷²
Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans un mélange d'IPA/eau à 70 %/30 % à température ambiante régulée.
Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² selon la méthode ASTM® F838.
Test HydroCorr : ≤

Other Notes

Mode d'emploi
  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d′action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Mode d'emploi : voir le guide sur la stérilisation à la vapeur et les procédures de test d'intégrité, ainsi que la première page du guide sur l'inspection visuelle
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : SN2M027A6

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 2014/68/UE du 15 mai 2014 relative aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 4 § 3 de la directive 2014/68/UE. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 4 § 3 de la directive 2014/68/UE, ce produit ne porte pas le marquage CE.


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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
KTGRA10TT104053252392689