F4061
Fmoc-Lys(Mca)-OH
Synonyme(s) :
N-α-Fmoc-N-ε-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-Lys-OH, N-α-Fmoc-N-ε-7-methoxycoumarin-4-acetyl-L-lysine
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C33H32N2O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
584.62
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.26
Service technique
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Laissez-nous vous aiderreaction suitability
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
application(s)
peptide synthesis
functional group
Fmoc
storage temp.
−20°C
InChI
1S/C33H32N2O8/c1-41-21-13-14-22-20(17-31(37)43-29(22)18-21)16-30(36)34-15-7-6-12-28(32(38)39)35-33(40)42-19-27-25-10-4-2-8-23(25)24-9-3-5-11-26(24)27/h2-5,8-11,13-14,17-18,27-28H,6-7,12,15-16,19H2,1H3,(H,34,36)(H,35,40)(H,38,39)/t28-/m0/s1
InChI key
BWJJONDPLYEAMC-NDEPHWFRSA-N
Application
Fmoc-Lys(Mca)-OH can be used as a building block to prepare fluorescent labeled peptides by solid-phase peptide synthesis. It is also used to synthesize luminescent lanthanide(III)-based chelates for spectroscopic applications, in particular, to label folded proteins or DNA.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Alan R Katritzky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4582-4586 (2008-11-29)
N(alpha)-Fmoc-N(epsilon)-[(7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl]-L-lysine (N(alpha)-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH) 3 is conveniently prepared by benzotriazole methodology (52% over two steps). N-Acylbenzotriazoles Mca-Bt 2, N(alpha)-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4, coumarin-3-ylcarbonyl (Cc)-Bt 5, N(alpha)-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 and N(alpha)-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 enable the efficient microwave enhanced solid-phase fluorescent labeling of peptides.
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| F4061-500MG | 04061833617465 |
| F4061-2.5G | 04061832597720 |